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標(biāo)題《布比-卡因調(diào)控LncRNA LBX2-AS1對宮頸癌細胞SiHa增殖及凋亡的影響》

摘要：目的:探討布比-卡因?qū)m頸癌細胞SiHa增殖、凋亡的影響及其對LncRNA LBX2-AS1的調(diào)控作用。方法:體外培養(yǎng)人宮頸癌細胞SiHa,分別加入不同劑量的布比-卡因處理細胞,分別將si-NC、si-LBX2-AS1轉(zhuǎn)染至SiHa細胞,分別將pcDNA、pcDNA-LBX2-AS1轉(zhuǎn)染至SiHa細胞后使用布比-卡因處理;采用MTT實驗檢測細胞增殖;應(yīng)用流式細胞儀檢測細胞周期及細胞凋亡率;采用qRT-PCR法檢測LBX2-AS1的表達量;Western blot法檢測Cleaved-caspase3、pro-caspase3蛋白表達量。結(jié)果:布比-卡因可明顯降低光密度（OD）值、S期細胞比例、LBX2-AS1的表達水平及pro-caspase3蛋白水平（P<0.05）,提高凋亡率、G0-G1期細胞比例及Cleaved-caspase3蛋白水平（P<0.05）;轉(zhuǎn)染si-LBX2-AS1可明顯降低OD值、S期細胞比例及pro-caspase3蛋白水平（P<0.05）,提高凋亡率、G0-G1期細胞比例及Cleaved-caspase3蛋白水平（P<0.05）;

產(chǎn)品使用說明：

產(chǎn)品簡介：MTT可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan，在特定溶劑存在的情況下，可以被完-全溶解，然后通過酶標(biāo)儀可以測定490nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

注意事項：

1.由于使用96孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面，由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS，水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。

2.MTT溶液為黃色需避光保存，長時間光照會導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。Formazan溶解液結(jié)凍或產(chǎn)生沉淀時可以37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。

3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。